来自美国波士顿
微信扫码关注公众号进行登录
来自美国波士顿
来自美国波士顿
微信扫码关注公众号进行登录
来自美国波士顿
微信扫码关注公众号进行登录
Nature 497 (7449)
发表日期:2013年5月16日
由微RNA介导的对基因表达的调控,出现在对“组织缺氧”(固体肿瘤中心所发生的一种状况)等压力条件的反应过程中。Mien-Chie Hung及其同事发现,致癌基因产物EGFR(表皮生长因子受体)磷酸化argonaute 2 (AGO2),后者是微RNA的生物生成中的一个关键因子,而且这一过程会被“组织缺氧”增强。AGO2的这一修饰损害微RNA的处理,但促进细胞存活和入侵性。具有较高phospho-AGO2含量的乳腺癌患者预后较差。
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
凡注明来源为“EditSprings”的论文,如需转载,请注明来源EditSprings并附上论文链接。