常委会组成人员建议药品管理法应设定制售假劣药罚款基数药品管理法罚款假劣,EditSprings,艾德思



新京报快讯(记者 王姝)本次全国人大常委会审议的药品管理法修订草案二审稿,相较一审稿罚款力度明显加大.23日分组审议二审稿草案时,一些委员认为还应继续加大罚款力度,意见设定违法生产/销售药品行为的罚款基数.

"设置对违法生产/销售药品行为的罚款基数,确保威慑作用',委员李钺锋说,"药品管理法草案规定的处罚种类较多,在基层执法中,对未构成犯罪/危害影响不大的销售假药/过期药等违法行为,用得最多的处罚种类仍是罚款.此次修正草案虽提高了处罚的倍数,最高达30倍(第109/110/116条等条款涉及).但是,仍有不少民众反映,一般零售购药的金额不会太大,实际执行下来,30倍的金额可能也只有几十元或者几百元.比如,重庆某一药品批发企业被查获一批过期药品,其货值金额可能就20或者30多元,销售药品不合格,以最高倍数30倍处罚,罚款金额也不超1000元.此外,很多零售药店由于对药品储存温度控制不到位,抽检销售的药品不合格,其药品的销售金额可能就几元钱,被处罚30倍,也就是几十元,这样的处罚对药品批发/零售企业,不能达到惩戒的作用'.

李钺锋意见,药品管理法修正草案有关罚则中的罚款种类,借鉴食品安全法的规定,设置一个具体罚款数额为基础,加大对药品违法行为的威慑力度.在写论文中，论文润色可以节省很多发文时间，在此推荐editsprings提供的sci论文翻译润色服务。

全国人大教育科学文化卫生委员会委员程恩富也表示,"我觉得对药品的违法生产销售和使用,处罚太轻,我担心这样的法出去,丝毫不能改变目前的状况',他意见对于制售假劣药等违法行为,处罚标准取消"逾期不改'的前置性条件,一经发现就要警告限期整改并处以罚款,罚款额度在二审稿基础上翻一倍.

声音

委员卫小春:意见增加追诉时效的特别规定.鉴于药品的特殊性,意见规定涉及药品违法行为,行政处罚以药品有效期届满为违法行为终了之日,进一步加大违法成本,体现最严厉的处罚要求.

新京报记者 王姝 编辑 吕银玲

校对 王心

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