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近日,美国华盛顿大学西雅图分校免疫学系的研究者们发表在Science Immunology上的最新研究结果显示,将坏死的细胞注射至肿瘤中,可引导杀伤T细胞攻击恶性肿瘤,并减缓其生长,认为肿瘤细胞的死亡可以促进肿瘤免疫功能,并产生后续一系列的免疫反应,这就在一定程度上可以提高现有免疫疗法的疗效
人体数十亿的细胞,每天都在通过一种被称为 凋亡 的细胞自杀程序在平静而有序地死亡,它不是一个被动的过程,也不是在机体病理条件下的自我损伤,而是一个主动的过程,涉及一系列的蛋白激活/表达及调控的作用,是机体为更好地适应生存环境而发生的一种"主动争取'的行为.
Snyder等人曾经诱导出一些垂死的细胞,直接注射进肿瘤组织内,并监测其促进抗肿瘤反应的能力.他们发现,除了促进免疫反应外,这些垂死的细胞还能促进远处肿瘤细胞的消退.而最让人意外的是,这些死亡的细胞不需要表达肿瘤特异性抗原就能促进肿瘤免疫.
现有的T细胞靶向治疗的疗效通常可以在联合应用细胞毒性治疗后得到提高.对肿瘤细胞进行细胞毒性治疗后,开始进行程序性细胞死亡,可以提高死亡肿瘤细胞的免疫原性.
Annelise G. Snyder等通过试验发现多种免疫刺激的相关分子模式和蛋白激活方法,认为RIPK1和RIPK1这两种蛋白的激活可促进强大的抗肿瘤免疫.
实际上,有效的肿瘤免疫治疗方案往往是需要合理应用多种治疗方法综合进行的.研究者们意见,通过特定的坏死途径最大化激活肿瘤微环境中死亡细胞的免疫原性才是有意义的治疗方式,还能进一步预判疾病的发展.但不管怎样,肿瘤免疫疗法仍是现代癌症治疗中一个非常有前景的手段和途径.
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