2023年的国自然申请已经接近尾声,老师们的标书是否都已经提交,在这关键时刻,艾德思教你如何对标书查漏补缺,避免犯低级错误而影响中标!
01.选题立项
Q创新性与需求导向找不到平衡点?
A如何找寻恰到好处的方法来平衡创新性与需求导向,并解决在转化应用中某个悬而未决的问题,是许多人在向标书进发的拦路虎。为解决这一问题,我们布局了多个热门临床前研究领域,搭建了「以眼科疾病为特色的基因治疗CRO服务平台」、「以CAR-T细胞治疗为特色的肿瘤免疫治疗CRO服务平台」和「以神经退行性疾病为特色的神经疾病CRO服务平台」,配备专业团队参与一对一指导,助力基础研究向临床治疗转化。
Q立项依据不充分,研究内容同质化,无法由浅入深?
A我们精选客户高分文献,高效整合学术资源,可为研究人员的项目申报提供更具相关性与参考意义的材料。
02.方案设计
Q提出的科学问题不能实现逻辑自洽;缺乏新颖性?
A我们能给予一对一的创新性方案设计指导,并由权威专家把关,凭借17年来支持多项重大科研项目顺利实施的丰富经验,确保课题设计切实可行。
Q数据冗杂导致信息收集困难;部分数据库的可视化及交互性能差?
A使用「AlphaKnockout基因编辑专家系统」、「Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统」可以做到自动生成高成功率的打靶方案,「找小鼠,上红鼠”小鼠资源库」更是活体小鼠/冻存精子与对应的基因信息、技术方案兼备。
Q现有设备、实验材料难以配齐,容易被判定可行性不足?
A我们拥有精密实验仪器及对外使用的互动实验空间,软硬实力兼备,作为合作伙伴能给课题完成条件加分。
03.预实验
Q仅仅只有生信分析和图片,在数据层面不足以支撑假说?
A赛业生物拥有多年细胞实验、分子机制实验等项目经验,成功完成上万例基因编辑细胞。
Q生信数据得来的潜在致病突变位点过多,难以逐个验证?
A「罕见病数据中心」的AI预测工具辅助剪接位点、致病性评估,降低试错成本。
Q所研究的疾病没有可用的临床样本?
A丰富的大小鼠疾病模型能很好地模拟疾病发生的在体环境,便于研究疾病机制与药物疗效。
04.撰写标书
Q对课题节奏把控弱;预算结构不合理;缺乏强相关性与权威性的佐证材料?
A 艾德思可以为你提供相关学术服务和免费的标书资料。
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