艾德思为您国自然2024年热点预测

　艾德思为您国自然2024年热点预测，2023年国自然评审结果已揭晓，艾德思为您总结国自然2024年热点预测干货，希望能为您带来帮助！

　2023-09-12 16:41·SCI学术帮2023年国自然评审结果已揭晓，2024年国自然申报工作也开始推进，近年来国自然有哪些热点，想准备申报2024年国自然，有哪些热点可以冲?相信这是大家最关注的问题。

　　我们对2018到2022年的国自然热点以及年度中标量进行了总结，也对2024年可以冲的研究方向进行了预测。

　　赶紧查看一下这其中有没有你所关注的研究领域!

　　2018到2022年国自然热点及年度中标量

　　中标量维持高位及持续上涨热点

　　对于这五年来一直维持在高中标量以及中标量持续上涨的热点我们也进行了汇总，巨噬细胞、线粒体、自噬、炎症等依然会是国自然大热的方向，而铁死亡、甲基化、细胞代谢等方向近几年中标数量不断攀升。

　　对于这些热点，又可以从哪些研究方向入手呢?

　　首先，我们可以从巨噬细胞的研究入手，探讨它们在免疫调节、清除病原体以及组织修复等方面的作用。此外，随着自噬研究的不断深入，我们可以进一步研究自噬在细胞代谢、衰老和疾病发生发展等方面的作用。

　　炎症方向也是一块“大蛋糕”，我们可以从炎症的发生机制、信号通路以及与疾病的关系等方面展开研究。

　　另外，铁死亡是一个新兴的研究方向，它与细胞命运、药物研发等方面都有紧密联系。我们可以从铁死亡的诱导因素、调控机制以及与疾病的关系等方面进行探究。

　　甲基化是表观遗传学的一个重要方面，它与基因表达、细胞分化等方面有着密切联系。我们可以从甲基化的调控机制、在疾病发生发展中的作用等方面展开研究。

　　最后，细胞代谢也是一个备受关注的研究方向。我们可以研究细胞代谢与肿瘤发生发展的关系，探究不同代谢途径在肿瘤细胞生长和存活中的作用。

　　此外，还可以研究细胞代谢与免疫调节的关系，探究代谢产物对免疫细胞的调节作用。

　　综上所述，对于这些热点研究方向，我们可以从多个方面入手，深入挖掘它们的潜在价值，为生命科学的发展做出更多贡献。

　　2024年国自然热点预测：

　　01 巨噬细胞

　　巨噬细胞近三年都占据着国自然中标量老大的位置，与巨噬细胞的研究可以从以下几方面入手：

　　"研究巨噬细胞的神奇功能和神秘调控机制，探索它们如何分化、激活，如何与其他免疫细胞紧密互动，以及信号传导通路等的深度研究。"

　　"巨噬细胞在免疫与炎症过程中的关键角色：深入探究巨噬细胞在免疫系统调控中的多重作用，如免疫抑制、免疫刺激以及抗肿瘤免疫等，同时关注巨噬细胞对病原体和炎症介质的吞噬与清除能力。"

　　"探索巨噬细胞在组织修复和再生中的神奇作用，涵盖巨噬细胞在创伤修复、组织再生以及疾病恢复过程中的神奇调节效果。"

　　ECM1 在促进 M1 巨噬细胞极化方面具有重要功能，这对于控制肠道炎症和组织修复至关重要[1]。胰腺巨噬细胞中的ECM/AKT激活促进了组织再生过程中的炎症消退[2]。

　　02 线粒体

　　近两年线粒体的研究热度仅次于巨噬细胞，与线粒体相关的研究如下：

　　线粒体生物学的研究包括：

　　1. 线粒体结构、功能和生物合成在细胞代谢和能量供应中的角色。

　　2. 线粒体与各种疾病的关系，如代谢性疾病、神经系统疾病、心血管疾病。

　　3. 线粒体的运动、融合和分裂等动态过程对细胞功能和健康的影响。

　　4. 线粒体的质量控制机制，如线粒体的选择性自噬和线粒体融合等。

　　5. 线粒体在细胞老化和衰老过程中的作用，以及线粒体相关的抗老化策略。

　　此外，研究还发现，酰基转移酶ALCAT1的心磷脂重塑将线粒体功能障碍与帕金森病联系起来。

　　线粒体功能障碍会导致心脏肥大的发生，而天然黄酮类化合物Hispidulin可防止线粒体响应肥大刺激而出现功能障碍和氧化损伤，使线粒体形态维持正常化。

　　03 自噬

　　与巨噬细胞、线粒体一样，自噬也是近年来国自然的热点，与自噬相关的研究如下：

　　自噬调控机制是当前生命科学领域的热点研究之一。自噬是一种细胞自我降解和再利用的过程，对于维护细胞内环境稳定和应对各种应激状况具有至关重要的意义。它就像细胞的“清洁工”一样，清理不再需要的旧蛋白和破损的细胞器，以保持细胞的健康状态。研究自噬的调控机制有助于我们更深入地理解自噬在各种生理和病理过程中的作用，从而为相关疾病的诊断和治疗提供全新的视角和策略。自噬相关基因的表达调控是自噬调控机制的重要方面之一。研究人员发现，某些基因的表达水平与自噬的诱导和调节密切相关。

　　例如，Beclin 1基因是自噬调控途径中的关键基因之一，它的表达水平可以调节自噬体的形成。通过对这些基因的表达调控机制进行研究，我们可以更深入地了解自噬的诱导和调节机制，揭示自噬在各种生理和病理过程中的作用。此外，还有研究发现一些信号传导通路可以调节自噬体的形成和降解过程。例如，mTOR信号通路可以抑制自噬体的形成，而PI3K-Akt信号通路则可以促进自噬体的形成。通过对这些信号传导通路的研究，我们可以更深入地了解自噬的调节机制，揭示自噬在各种生理和病理过程中的作用。在探索自噬与疾病关联方面，研究集中在探索自噬在多种疾病如神经退行性疾病、肿瘤、代谢性疾病等中的作用。

　　例如，在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中，自噬异常被认为与β-淀粉样蛋白的积累和神经元死亡有关。对自噬的深入研究可能会为这些疾病的治疗提供新的策略。此外，自噬与免疫调节也有关联，研究人员正在探索自噬在免疫细胞活化、抗原呈递等过程中的作用，以及自噬途径在免疫应答中的调节。对这些问题的理解可能会揭示新的免疫调节机制，并在疫苗设计、自身免疫病等疾病的治疗中提供新的思路。

　　除了以上方面，自噬调控机制还与细胞发育过程有关。研究人员正在探索自噬在细胞发育和组织分化中的作用，如胚胎发育、器官发育等。例如，在一些器官发育过程中，特定的自噬事件对于正确的心脏管发育、神经元成熟等是必需的。最后，自噬途径调控与药物筛选也是研究的重要方向。了解自噬途径的调控机制，以及开发利用自噬途径作为治疗靶点的药物筛选方法，将为针对自噬相关疾病的药物治疗提供新的可能。这不仅有助于我们更深入地理解生命的自我清洁过程，也为预防和治疗一系列疾病提供了新的可能性。例如，在糖尿病心肌病的发病机制中，自噬起着至关重要的作用。增加自噬会导致心肌细胞死亡和心脏损伤，而敲除某些基因如lncRNA DCRF可以减少心肌细胞自噬并改善心脏功能，从而延缓糖尿病心肌病的进程。此外，青蒿琥酯与维生素D受体相互作用可以增加自噬，从而逆转脓毒症诱导的免疫抑制。

　　总之，研究自噬的调控机制具有深远的科学意义和潜在的临床应用价值。通过对自噬的调节机制和生理与病理过程中的作用进行深入研究，我们可以更好地理解生命的自我清洁过程，并为预防和治疗一系列疾病提供新的可能性。

　　CXCR4抑制剂可作用于炎症上游通路，有效阻断炎症细胞向炎症部位聚集，抑制炎症因子释放，从根本上控制炎症，以酰胺-磺酰胺结构为先导，进一步开展结构优化，设计合成了具有更强抗炎活性的第二代CXCR4抑制剂[7]。白细胞介素IL-12 和 IL-23 被认为在炎症中起重要作用，并且对于炎症引起的骨病相关病理至关重要,IL-12 和 IL-23 耦合成骨和破骨细胞活性来调节骨稳态和修复。,IL-23 缺乏会增加骨形成并抑制骨吸收[8]。

　　04 干细胞

　　干细胞一度是国自然最热门的方向，近两年的热度虽然有所下降但依然稳居前五。与干细胞的相关研究如下：

　　①干细胞生物学：探索干细胞的生物学特性、自我更新机制、分化调控等方面,有助于理解干细胞的基本特征和维持机制，为进一步应用干细胞提供理论基础。

　　②干细胞在再生医学中的应用：研究干细胞在再生医学中的应用潜力，包括干细胞治疗、组织工程、器官修复等,探索干细胞在疾病治疗和组织修复中的应用前景，为创新治疗方法和技术提供支持。

　　③干细胞与发育生物学：关注干细胞在发育生物学中的作用，包括干细胞在胚胎发育和器官形成中的参与和调控,有助于揭示干细胞在生物发育过程中的分子机制和功能。

　　④干细胞与疾病机制：研究了干细胞与疾病之间的关联，包括干细胞在肿瘤发生、退行性疾病、神经系统疾病等方面的作用。揭示干细胞在疾病发生和发展过程中的作用机制，为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

　　人胚胎干细胞hESC中Bach1的缺失通过减少中内胚层基因启动子中EZH2和H3K27me3的占据以及激活Wnt/β-catenin和Nodal/Smad2/3信号通路来促进向中内胚层胚层的分化[9]。Bay K8644通过激活Cav1.2通道和下游Wnt/β-catenin信号传导并促进骨髓间充质干细胞BMMSC 的成骨分化，可以成为治疗年龄相关性骨质疏松症的有效策略[10]。

　　除了这几个常年占据国自然中标量前列的热门方向外，一些方向的中标量在近年来连续攀升，这些方向同样值得我们关注

　　05 铁死亡

　　铁死亡是一种以铁离子积累和氧化应激为特征的、非凋亡性的细胞死亡方式。它与其他常见的细胞死亡方式，如凋亡、坏死和自噬等不同，具有独特的生物学特征和分子机制。

　　除了铁死亡，同样可以关注铜死亡、双硫死亡、细胞焦亡这些细胞死亡方式。铁死亡等细胞死亡方式可以从以下方向进行研究：

　　"①探索铁死亡的神秘面纱：深入探究其分子机制和调控网络，涵盖铁离子代谢、氧化应激、脂质过氧化等关键过程，揭开铁死亡的信号通路和调控机制的秘密。建立并应用合适的细胞和动物模型，研究铁死亡的生物学过程，以更深入地理解其在生理和病理学中的意义。

　　②铁死亡与疾病的奥秘：探索铁死亡与多种疾病的关联，包括肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病等，揭示铁死亡在这些疾病的发生、发展和治疗中的角色，为寻找新的治疗策略和药物靶点提供启示。

　　③发现抗铁死亡的宝藏：通过筛选和评估化合物、天然产物等，寻找具有抗铁死亡活性的分子，发掘新的抗氧化剂和药物，以期对铁死亡进行干预和治疗。

　　④创新铁死亡的检测和评估技术：开发新技术和方法，以精确检测和评估铁死亡的发生和程度，包括测量脂质过氧化、定量铁离子、检测氧化应激标志物等。"

　　PDK4通过抑制胰腺癌细胞中的丙酮酸氧化以及随后的脂肪酸合成和脂质过氧化而在预防铁死亡中发挥作用，靶向葡萄糖代谢途径有可能调节癌症治疗中的铁死亡敏感性[11]。MGST1通过抑制人胰腺癌细胞中的ALOX5活性和随后的脂质过氧化而在预防铁死亡中发挥作用，靶向 MGST1 通路有可能调节癌症治疗中的铁死亡敏感性[12]。

　　06 甲基化

　　在生物体内，甲基化是一种常见的生物分子修饰方式，它在基因表达调控和细胞分化等生物过程中发挥着重要作用。除甲基化外，同样可以关注磷酸化、泛素化、乙酰化等翻译后的修饰方式。以m6A甲基化为例，可以进行以下研究：

　　"研究m6A甲基转移酶和m6A腺苷去甲基酶等关键酶的 功能及其调控机制，以及与m6A修饰相关的蛋白质因子和信号通路的交互作用。探索m6A修饰如何影响RNA的转录、剪接、稳定性和翻译，以及与RNA结构的关系和相互作用。研究m6A修饰在癌症、神经系统疾病、心血管疾病等方面的功能和调控机制，寻找新的治疗靶点和干预策略。开发和应用m6A测序、甲基化特异性抗体和化学修饰方法等先进技术，提高m6A修饰的检测灵敏性和准确性，为m6A研究提供有效的工具和方法。"

　　通过抑制m6A读码器YTHDC2促进胱氨酸的吸收对肺腺癌LUAD的肿瘤发生至关重要，阻断这一过程可能有利于未来治疗[13]。类甲基转移酶3 METTL3可能通过诱导细胞因子信号抑制器SOCS家族成员的mRNA m6A甲基化修饰而参与格雷夫斯病的发生[14]。