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研究肿瘤的基因组成限制了我们揭示癌症发生前阶段中正常组织中如何以及哪些体细胞突变积累的能力
保证DNA双链不断裂的同时,高效地替换DNA特定的碱基——过去,这是基因编辑技术CRISPR-Cas9所无法完成的任务。如今,美国科学家已经开发出一种新型“碱基编辑器”,使其成为可能。由于多数遗传病的根源在于单核苷酸突变,这一碱基编辑器的出现,有助于人类对抗遗传顽疾。