保证DNA双链不断裂的同时，高效地替换DNA特定的碱基——过去，这是基因编辑技术CRISPR-Cas9所无法完成的任务。如今，美国科学家已经开发出一种新型“碱基编辑器”，使其成为可能。由于多数遗传病的根源在于单核苷酸突变，这一碱基编辑器的出现，有助于人类对抗遗传顽疾。

专家们期待能尽快建立中国的罕见病细胞库，尤其是人类诱导多能干细胞(iPSC)疾病细胞库。通过建立疾病模型iPSC(inducedpluripotentstemcells,诱导多能干细胞)细胞库，促进疾病机理研究，可缩短药物研发时间，促进罕见病早日诊断和“精准”治疗。

突触消除是脑发育的一个重要方面。

遗传因子完全相同的细胞既能根据明确的细胞外触发因素、也能根据细胞内明显是随机所产生的刺激做出不同的细胞命运决定。

Paul Frenette 及同事采用“全标本共焦免疫荧光成像和计算模拟”方法对造血干细胞(HSC)细胞龛内不同细胞类型的空间分布进行了研究。

Manuel Serrano 及同事首次发现，体细胞被经典“Yamanaka因子”Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc重新编程为具有多能性的过程可以在活体中实现。

这篇研究论文报告了在分子上和功能上都截然不同的、为血小板特异性基因表达做好准备的一个亚组的造血干细胞 (HSCs) 的识别和分离。

具有生物活性的信号作用脂质“神经酰胺-1-磷酸盐”(C1P) 调控从生长和生存到“促炎反应”在内的各种不同过程。

HeLa癌细胞系（生物医学研究中使用时间最长、同时也应当是使用最普遍的人细胞系）的首次基因组定性。

Tet 酶通过将5-甲基胞嘧啶 (5mC) 转化成5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 和其他氧化的变体来调控DNA甲基化。