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研究人员利用CRISPRa/dCas9系统将小鼠模型中单倍不足基因SIM1和MC4R的表达恢复到生理水平
View ORCID ProfileBlake Wiedenheft.
来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所和Open Targets等研究机构的研究人员利用CRISPR/Cas9技术破坏了来自30种癌症类型的300多种癌症模型中的每个基因
Nussenzweig在bNAb上的研究已产生了新的在早期
Kocak和Gersbach发现这种方法可以将来自四种不同细菌菌株的五种不同CRISPR系统对人体细胞的切割准确性提高平均50倍