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野生型DC细胞的cis-CD80/PD-L1作用限制了PD-1的抑制功能
这些研究人员确定Tox是在慢性感染期间T细胞功能障碍正常进展和维持衰竭性T细胞的关键因子
研究人员显示TOX在肿瘤和慢性病毒感染的exhausted T细胞中功能失调的TST中高度表达
在Cl-13感染中TOX表达与T细胞耗竭相关转录因子TCF1和Eomes表达正相关
研究还发现Foxp1和Foxp3协同作用调控Treg细胞抑制性功能的重要分子CTLA-4的表达水平
研究人员对癌细胞PD-L1的转录水平和蛋白水平进行检测发现
19-BBζ-T细胞和19-28ζ-T细胞就是通过前面介绍的胞啃作用将肿瘤细胞表面的CD19抗原转移到了自身细胞表面