II型糖尿病靶标二肽基肽酶IVDPP,EditSprings,艾德思

 国家自然科学基金项目查询 批准号 30973642 学科分类 药物设计与药物信息 ( H3007 ) 负责人 刘桂霞 职称 副教授 单位名称 华东理工大学 资助金额 8万元 项目类别 面上项目 起止年月 2010年01月01日 至 2010年12月31日 主题词 二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV, DPP-IV);抑制剂;计算机辅助药物设计;II型糖尿病 附注说明 II型糖尿病占糖尿病患者总数的90-95%.由于其长期性的较严重的并发症,如:神经/肾脏损害,失明,早期动脉硬化,和心脏病等,给患者带来极大的痛苦,给社会和家庭带来沉重的经济负担.而现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度,相反,长期服用还会产生抗药性,甚至于产生低血糖症.所以,研究寻找安全/有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值.近年的研究表明二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)是治疗II型糖尿病的新靶标,其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用,是最具前景的II型糖尿病治疗药物.我们通过分子动力模拟方式,阐明了抑制剂与DPP-IV的作用机理及配体离去机理;同时,综合运用计算机辅助药物设计/化学合成/药理筛选方式发现了15个结构新颖的/具有μM级活性的DPP-IV抑制剂先导化合物,以其中一个化合物的母核结构为基础进行了两轮结构改造,得到了活性相当的9个化合物.我们的研究结果和重大发现将把抗II型糖尿病药物研究推进一大步. 成果 序号 课题 类型 参与人 0 Insights into binding modes of 5-HT 2c receptor antagonists with ligand - based and receptor - based methods 会议 Weihua Li, Chunhua Lu, Guixia Liu, Yun Tang, Fangfang Jin, Cui Li 1 Insights into subtype selectivity of opioid agonists by ligand-based and structure-based methods 会议 Jianxin Cheng, Yun Tang, Zhejun Xu, Jing Zhang, Guixia Liu 2 Possible Ligand Release Pathway of Dipeptidyl Peptidase IV Investigated by Molecular Dynamics Simulations 期刊 Cui Li, Guixia Liu, Weihua Li, Yun Tang, Chunhua Lu, Jie Shen 摘要 结题摘要 II型糖尿病占糖尿病患者总数的90-95%.由于其长期性的较严重的并发症,如:神经/肾脏损害,失明,早期动脉硬化,和心脏病等,给患者带来极大的痛苦,给社会和家庭带来沉重的经济负担.而现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度,相反,长期服用还会产生抗药性,甚至于产生低血糖症.所以,研究寻找安全/有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值.近年的研究表明二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)是治疗II型糖尿病的新靶标,其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用,是最具前景的II型糖尿病治疗药物.我们通过分子动力模拟方式,阐明了抑制剂与DPP-IV的作用机理及配体离去机理;同时,综合运用计算机辅助药物设计/化学合成/药理筛选方式发现了15个结构新颖的/具有μM级活性的DPP-IV抑制剂先导化合物,以其中一个化合物的母核结构为基础进行了两轮结构改造,得到了活性相当的9个化合物.我们的研究结果和重大发现将把抗II型糖尿病药物研究推进一大步.

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