人源甲状旁腺激素受体结构与功能研究取得重要进展受体激素复合物,EditSprings,艾德思

 　　国际学术期刊<科学>(Science)于4月12日以长文(Research Article;DOI: )形式发表了中国科学院上海药物研究所徐华强团队和王明伟团队/浙江大学基础医学院张岩团队以及美国匹兹堡大学医学院Jean-Pierre Vilardaga团队的合作研究成果——应用冷冻电镜技术精准(分辨率=)解析了1型人源甲状旁腺激素受体(Parathyroid hormone type 1 receptor, PTH1R)与Gs蛋白复合物的三维结构,揭示了其长效激活状态下的分子动力学机制,为创制治疗骨质疏松症/甲状旁腺功能减退症和恶病质等疾病的新药奠定了坚实的基础.论文润色翻译有很多细节很重要，注意到了会有更好的效果

　　甲状旁腺激素(Parathyroid hormone, PTH)是一种典型的内分泌激素,80多年前被确定为调节血钙水平的关键因子,对维持机体离子稳态和骨骼健全至关重要.PTH与在骨细胞和肾脏细胞中高表达的B类G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)家族成员PTH1R特异性结合后激活下游信号通路,进而调节体内的钙磷代谢.因此,PTH1R是公认的骨质疏松症治疗靶点,目前已有相关药物(PTH类似物如特立帕肽Teriparatide acetate)应用于临床.

　　上述四个团队的科学家和研究生在徐华强和王明伟的分工协调下密切合作,刻苦攻关,先后突破了受体表达量低/蛋白稳定性差和复合物形成难等技术瓶颈,获得了长效配体LA-PTH与PTH1R及Gs蛋白结合的复合物,并解析了其三维结构.该项研究展现了LA-PTH与胞外及跨膜结构域结合的细节,揭示了受体激活的分子机制及其与G蛋白三聚体相互作用的界面.这是首次报道的全长激活状态1型人源甲状旁腺激素受体之立体结构和首个处于长时激活状态下的GPCR三维结构,同时也阐明了持续激活时细胞内环磷酸腺苷(cAMP)信号的转导机理.由于复合物结构的高分辨率(埃),相关科学家还意外发现了许多有序排列的脂质和胆固醇分子围绕在受体跨膜区,这种现象可能具有稳定受体构象的效应.

　　既往的研究推测内源性配体通过"两步模式'结合并激活B类GPCR:具有强亲和力的配体羧基端首先结合受体的胞外结构域,随后配体的氨基端插入跨膜结构域的疏水口袋.然而,人们对配体怎样从受体上解离却知之甚少.甲状旁腺激素既能快速激活其受体又可迅速解离.相关科研人员借助长效激动剂延长了其在受体上的停留时间,随后通过精巧细致的三维分类技术捕捉到了配体从受体上解离的过程.构象灵活的受体胞外结构域结合配体后仍然保留了其动态的内在特性,并在不断运动中对展现螺旋结构的配体产生两种作用:(1)靠近配体产生应力促使其解螺旋和(2)远离配体减弱其亲和力.这两种效应综合导致配体羧基端首先从受体上解离.该项研究成果增进了人们对B类GPCR分子识别机制的认识.

　　徐华强课题组副研究员赵丽华和博士研究生马山山/浙江大学博士沈丹丹和美国匹兹堡大学博士Ieva Sutkeviciute为该文章的共同第一作者.参加这项研究的合作单位还有美国文安德研究所(Van Andel Research Institute)/复旦大学和美国哈佛医学院,经费来自中科院/国家自然科学基金委员会/国家科学技术部/国家卫生健康委员会/美国国立卫生研究院/上海市科学技术委员会/复旦大学和中科院上海药物所融合创新基金/诺和诺德和中科院研究基金和中美两国多个人才资助专项(如中科院青年创新促进会)等.

　　文章链接

　　图1:1型人源甲状旁腺激素受体信号转导复合物的冷冻电镜结构.左,冷冻电镜密度图;中,结构模型;右,高分辨率密度图显示脂质围绕受体形成带状结构,蓝色箭头示意胆固醇,透明盘状密度表示胶团微束.绿色,人源甲状旁腺激素受体(PTH1R);橙色,长效甲状旁腺激素(LA-PTH);黄色,G蛋白α亚基;青色,G蛋白β亚基;蓝色,G蛋白y亚基;灰色,纳米抗体.

　　图2:1型人源甲状旁腺激素受体活化的可能模型.多肽激动剂结合受体后诱导跨膜结构域6(TM6)外移,随后G蛋白与受体相互识别.在完全激活的1型人源甲状旁腺激素(PTH1R)复合物中,胞外结构域围绕多肽螺旋晃动,导致两者相对远离和多肽羧基端(C-ter)的去螺旋,进而两者完全解离.除了TM6为红色,受体标记为绿色.多肽为彩虹渐变色.

更多科研论文服务，动动手指，请戳 论文润色、投稿期刊推荐、论文翻译润色、论文指导及修改、论文预审！

语言不过关被拒？美国EditSprings--专业英语论文润色翻译修改服务专家帮您！