继IPO15亿美元后Autolus增发美国存托股票吸金近1亿美元,EditSprings,艾德思



2018年6月,英国生物技术机构Autolus在纳斯达克上市,并超额完成IPO,募资额高达亿美元.

2019年4月10日,Autolus宣布计划增发420万股美国存托股票(ADS),代表着420万股普通股票,每股ADS公开发售定价为24美元.

ADSAmerican Depositary Shares

 

即美国存托股份或美国存托凭证(ADRs),允许外国的股票在美国股票交易所交易.事实上,大多数的外国机构股票以这种方法在美国股票交易所交易.美国存托凭证由美国的存托银行发行,每个ADR代表了一个或者多个外国的股票,或者一小部分股票.当您持有ADR时,您有它所代表的外国股票的权益/凭证.

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ADR解决了美国与国外证券交易制度/惯例/语言/外汇管理等不尽相同所造成的交易上的困难,是外国机构在美国市场上筹资的重要金融工具,同时也是美国投资者最广泛接受的外国证券形式.

同时,如果承销商在本次交易中发售的美国存托股票超过420万股,则承销商拥有30天的选择权,可按公开发行价钱减去承销折扣和佣金的价钱向Autolus额外购买总计最多63万股美国存托股票.

2019年4月15日,Autolus宣布发行了483万股ADS,其中包括承销商行使额外购买选择权的63万股.此次,Autolus的总净收益约亿美元.所有的ADS都由Autolus提供.

 

 

对此,一位发言人表示:"该交易表明了资本市场对CAR-T和免疫治疗领域持续的浓厚兴趣.'并补充道:"Autolus正在开发下一代CAR-T候选产品,希望这种疗法显示出更有益的研究和临床结果.'

 

 

也就是说,在不到一年的时间,Autolus吸金近亿美元.如此气如破竹之势,不禁很是好奇这家成立时间并不久远的Autolus为什么方神圣.

 

 

2014年,在Syncona基金的支持下,Autolus机构从伦敦大学独立出来,成为一家新兴生物技术机构,致力于开发出比如今已经上市的或处于申请阶段的CAR-T疗法更安全有效的新一代疗法用于治疗血液瘤以及实体瘤.

 

 

2016年,Autolus为开发新一代CAR-T疗法募集超一亿美元,该机构慢慢进入大众视野.

 

 

目前,该机构有10款在研CAR-T细胞产品,其中有5款CAR-T候选产品已进入临床试验阶段.

 

AUTO1

 

以CD19为靶点的T细胞疗法,被设计为具有快速结合动力学的CD19,允许CAR-T细胞有效识别癌细胞,并注射细胞毒性蛋白启动细胞自我破坏过程/快速解离,然后再去结合下一个癌细胞.这个过程也被称为"连环杀手'.相比较于传统的anti-CD19 CAR-T细胞疗法,AUTO1具有相同的结合率和更快的解离率.使得其能够在保持相似水平疗效的同时,提供更高的安全性.

 

 

AUTO1目前正用于两项1期临床试验,一项为儿童ALL(NCT02443831),另一项为成人ALL(NCT02935257).其中在伦敦大学学院(UCL)进行的1期临床试验CARPALL评估了AUTO1在儿童ALL患者中的效果,研究者观察到的其疗效水平与其它研究相似,但没有观察到3级或4级CRS,并且不需要施用免疫抑制药物.

 

AUTO2

 

同时靶向BCMA和穿膜蛋白活化物或TACI的一种CAR-T细胞疗法,其中BCMA是在大部分多发性骨髓瘤患者的恶性浆细胞表面表达的抗原,而在相同的癌细胞上除了靶向BCMA之外,同时靶向TACI将会使更多的患者从CAR-T疗法中获益.不会让BCMA表达下调或丢失的患者处于癌症复发的风险中.

 

 

而一般来说,TNF的另一受体TACI在骨髓瘤细胞上很少表达,但由于多发性骨髓瘤疾病本身的异源性特点,仍有一些骨髓瘤细胞表达TACI超过BCMA,就这点而言,其具有可以解决抗原逃逸的潜能.

 

 

另外,AUTO2还携带了RQR8安全开关,允许用单次高剂量的利妥昔单抗(rituximab)消除T细胞.2017年9月,Autolus宣布在其针对MM(多发性骨髓瘤)的首例双重靶向CAR-T细胞疗法已经完成了1/2期临床试验中的第一剂量队列研究.

 

AUTO3

 

针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和儿童ALL的第一个双靶点T细胞疗法,AUTO3独立靶向B淋巴细胞抗原CD19和CD22.对于以上提到的两种适应症,机构2017年第三季度已经开始单独进行了AUTO3的1/2期临床试验.

 

 

其中,临床研究的第一部分是为了确定儿童ALL和成人DLBCL患者对AUTO3(同时靶向CD19和CD22的CAR-T疗法)的最大耐受剂量并建立推荐剂量.第二部分是扩展阶段,以进一步评估该推荐剂量下的安全性,耐受性以及临床活性.另外,除了单药治疗外,研究人员还计划在ALEXANDER(针对DLBCL)研究中评估AUTO3与检查点抑制剂短期联合用药的治疗效果.

 

AUTO4

 

以TRBC1为靶点的针对外周T细胞淋巴瘤的的T细胞疗法,机构计划在2018年上半年启动1/2期临床试验.

 

 

在此之前,关于anti-TRBC1 CAR T,该机构在权威学术期刊上发表了一篇重磅论文,详细阐述了针对T细胞淋巴瘤患者治疗的独特靶向策略.临床前研究结果显示:其在T细胞淋巴瘤的小鼠模型中识别并杀死了正常和恶性TRBC1而不包括TRBC2 T细胞.与靶向整个T细胞群体的非选择性方式不同,这种方式根除了一部分含有恶性肿瘤的T细胞,同时保留了健康的T细胞亚群以维持正常的细胞免疫功能.

 

AUTO6

 

以GD为靶点的T细胞疗法,用于治疗成神经细胞瘤.AUTO6的1期临床试验由英国癌症研究中心(CRUK)赞助和开展,初步数据显示其在该实体瘤适应症中具有抗肿瘤活性.目前,机构正在开发下一代候选产品AUTO6 NG,其中包含额外的编程模块,旨在提高AUTO6的有效性/安全性以及持久性.预计AUTO6 NG的1/2期临床试验将会在2020年启动.

 

参考出处:

 

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*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场.

 

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