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超30%接受了ART疗法和CRISPR-Cas9疗法的小鼠体内任何组织中都没有检测到HIV
王松灵教授团队利用该策略成功构建了 Slc17a5 出生后致死基因敲除嵌合小鼠
来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所和Open Targets等研究机构的研究人员利用CRISPR/Cas9技术破坏了来自30种癌症类型的300多种癌症模型中的每个基因
Nussenzweig在bNAb上的研究已产生了新的在早期